- 导致儿童包皮龟头炎病发的基因
- 作者:马鞍山男科医院来源:未知 时间:2010-04-27 关注人数:
导致儿童包皮龟头炎病发的基因,包皮龟头炎为临床上常见的恶性癌症之一,包皮龟头炎主要病发于近曲小管,大多数的细胞为透明的细胞癌,包皮龟头炎会病发于任何人,但是儿童包皮龟头炎在临床上为少见。
儿童包皮龟头炎中有九成以上属于肾母细胞瘤,全世界的儿童中大约每1万人中就有1人患有肾母细胞瘤,儿童肾母细胞瘤中约30%都与这个名为WTX的基因突变有关。
研究人员4日在《科学》杂志上报告说,他们发现了一个新的男科抑制包皮龟头炎基因,这个基因的突变与儿童中十分常见的肾母细胞瘤有关,这一发现将有助于医生更准确地对此类包皮龟头炎患者进行治疗和预后。
导致儿童包皮龟头炎病发的基因,研究人员指出,WTX基因位于人体内决定性别的X染色体上,它所处的特殊位置值得关注。大多数男科抑制基因失去活性通常是因为一个等位基因缺失,同时另一个等位基因发生突变而无法表达。但人类X染色体上的基因本身就只有一个起作用的等位基因,因此研究人员猜测,WTX男科抑制基因可能只需要一个刺激因素,就能导致失活。这一发现表明,X染色体上的基因对于癌症的影响超出原来的估计。
研究人员介绍说,肾母细胞瘤的发病年龄通常在5岁左右,一般通过肾切除手术和化疗,术后存活率约为80%。另外约有20%的患者会出现男科复发,导致死亡。如能提前通过检测鉴别这个关联基因是否发生突变,可以帮助医生更好地预测男科复发危险,制定针对性更强的治疗方案。
上述介绍为导致儿童包皮龟头炎病发的基因。包皮龟头炎的发生会导致很多部位的生长,包皮龟头炎患者一定要提高警惕,可以有效的进行预防包皮龟头炎,不能延误病情的最佳治疗时机。
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